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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

牡丹江肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血即可检测与肺癌相关的12种基因突变,为后续用药与监控提供参考依据。

谁需要做这个检测?

  • 您的孩子在健康体检中,发现肺部有不明性质的结节或阴影。
  • 作为家长,想为有长期吸烟史或肺癌家族史的孩子进行早期风险排查。
  • 您的孩子已确诊肺癌,希望寻找更多可能的靶向用药选择。
  • 孩子正在进行肺癌治疗,需要评估现有治疗方案是否仍然有效。
  • 在牡丹江或其他城市,孩子治疗结束后,希望定期监控病情有无复发迹象。
  • 孩子对某些常规治疗反应不佳,医生建议进一步寻找原因。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为孩子的血液进行一次精密的‘信息筛查’。我们通过分析血液中微量的循环肿瘤DNA,来检查与肺癌密切相关的12个关键基因(包括ALK、EGFR、KRAS等)是否存在特定变化。这些基因的变化,好比是驱动细胞行为的‘指令’出现了错乱。检测能发现的,正是这些可能导致细胞异常增殖的‘指令错误’。它能帮助判断相关靶向药物是否可能对孩子有效,并为后续的健康管理提供线索。需要了解的是,此项检测主要针对已知的、与用药相关的特定变化,不能检测所有可能的基因异常。它是一种重要的参考工具,但不能替代全面的健康评估。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。只需要抽取10毫升左右的外周血,类似于一次常规抽血化验。采样前无需空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟内完成,可能会有短暂的轻微针刺感。采样可以在牡丹江的指定合作机构完成,如果您所在地没有合作点,也支持通过专业物流邮寄采样包。我们会提供详细的采样指南和全套物料,确保样本在运输过程中的稳定。

结果准确吗?安全吗?

我们采用目前主流的二代测序技术,针对血液中微量的循环肿瘤DNA进行高灵敏度分析,技术本身成熟可靠。实验过程在标准化的实验室内进行,严格遵守操作规范,以确保结果的准确性。需要向您说明的是,任何检测技术都有其灵敏度范围。如果血液中肿瘤DNA的含量极低,存在检测不到的可能性。如果检测结果为阴性但仍有疑虑,建议结合影像学等其他检查结果,由专业人士综合判断。本检测仅提供基因层面的信息,旨在辅助决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

血液检测和用肿瘤组织检测,哪个更好?
两者是互补关系,各有优势。组织检测是传统金标准。血液检测无创、便捷、可重复,特别适合无法取组织、或需要动态监控病情变化的您。医生通常会根据您的具体情况,建议最合适的检测方式或联合使用。
我什么时候能拿到检测报告?
从实验室收到合格样本开始计算,检测周期通常为7-10个工作日。报告完成后,检测机构会通过您预留的安全联系方式通知您,并以加密电子版或纸质版形式发送给您。
我打听了一下,别家好像有更便宜的类似检测,你们为什么贵?
您好,不同机构的检测在基因数量、检测技术(如测序深度)、分析能力和临床验证程度上可能存在差异。我们的检测覆盖12个肺癌核心基因,采用高灵敏度的ctDNA技术,并经过严格验证,以确保结果的可靠性和临床指导意义。
这个检测和用肿瘤组织做的基因检测,哪个更准?我应该选哪个?
两者互为补充,没有绝对的“更准”。组织检测是金标准,但可能面临无法获取或样本不足的问题。血液检测无创、方便,能反映全身的肿瘤情况,尤其适合无法活检、需要监测疗效或耐药的时候。医生通常会根据您的具体情况(如是否有可用的组织样本、身体状况等)来推荐最合适的检测方式。
你们公司在这个行业做了多久了?实验室有资质认证吗?
我们是拥有多年经验的基因检测机构。检测在符合国家标准的独立医学实验室完成,实验室具备相关资质认证,确保检测过程的专业性和准确性。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为10640元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 若邮寄采样包,请收到后尽快安排采样,并按指南要求及时寄回。
  • 请确保采样管标签上的个人信息准确、清晰。
  • 报告出具时间约为7个工作日,从样本合格入库开始计算。
  • 检测结果及报告应由专业人士结合全面情况进行分析解读。
  • 请妥善保管纸质或电子版报告,以备后续参考。
  • 检测存在技术局限性,阴性结果不能完全排除风险。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

石** 已验证 术后复查

报告内容很详细,但有些专业术语对普通人还是有点难。不过客服和解读医生都很有耐心,一点一点解释。最满意的是,我要求出具一份简化版报告给家人看,他们很快帮我生成了一份隐去了具体突变点位和概率的版本,既分享了信息又保护了全部细节。

机构回复

感谢您的建议和认可。我们理解不同场景下的信息共享需求不同。提供可定制的报告版本,正是我们为了保护您的核心数据隐私同时方便家庭沟通所做的努力。您的满意是我们前进的动力。

2026-04-0124人觉得有用
谭** 已验证 家族史筛查

我是乳腺癌术后,想看看有没有其他靶点可以用。销售顾问跟进特别积极,从下单到出报告每一步都微信提醒,连周末都在线回复。报告出来还主动问我需不需要帮忙联系解读医生,这种跟进真的让人感觉很受重视,不像是交完钱就完事了。

机构回复

感谢您的高度认可!我们深知肿瘤患者的每一份检测报告都至关重要,因此配备了专属顾问提供全流程陪伴式服务。能协助您更高效地对接医疗资源是我们的价值所在。祝您后续治疗顺利!

2026-03-317人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

检测本身我觉得挺好,就是等待报告的那几天特别煎熬,每天都在刷页面看进度。虽然客服说正常周期是7-10个工作日,但我觉得如果能更精准地预估出报告日期,比如精确到某天,或者中间有更多进度节点更新,体验会更好。现在这个过程有点黑盒。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情。您提出的“精准预估”和“更多进度节点”是非常有价值的建议。我们正在升级系统,计划在未来实现更细粒度的、基于实验流程的进度透明化,感谢您的督促。

2026-03-2919人觉得有用
常** 已验证 肺癌家属

我妈是肺癌,检测后发现是罕见突变。当时本地医生经验不多,我们很迷茫。检测机构的医学顾问得知后,主动帮我们查找了国内正在进行的相关临床试验信息,并整理了列表和申请方式。虽然最后没参加成,但他们花时间为我们寻找“出路”的这份心,让我们全家都非常感激。

机构回复

在面临罕见突变时,我们理解患者家庭的困境与无助。我们的医学顾问团队会竭尽所能,利用我们的医学信息资源网络,为用户提供额外的支持路径。感谢您的信任,我们会持续关注您家的情况。

2026-03-0926人觉得有用
何** 已验证 肝癌家属

因为结直肠癌肝转移,想看看有没有靶向药可用。检测速度比预想的快,9天就出报告了。关键是我在报告里看到了一个不太常见的基因融合提示,客服主动提出可以免费为我补做一个FISH验证(如果需要),虽然最后医生说不必,但这种负责的态度让我很感动。

机构回复

对于每一位用户,尤其是情况复杂的用户,我们都秉持审慎负责的态度。提供可能的补充验证建议是我们的专业承诺。很高兴检测结果能为您治疗提供线索,祝您治疗有效!

2026-03-1652人觉得有用
秦** 已验证 化疗前检测

我老公确诊肺癌后,为了找靶向药机会,做了这个检测。最让我印象深刻的是客服,每一步都有提醒,采样盒包装专业,寄回后第二天就显示样本已接收并开始检测了。整个过程透明,报告准时在承诺的5个工作日内发到邮箱。虽然最终没有匹配到靶向药,但排除了一个选项,也为后续治疗指明了方向。

机构回复

非常感谢您对我们全流程服务的肯定。从样本递送到报告交付,我们力求做到环环相扣、信息透明,让用户在焦虑中能感到安心与可控。即使未能匹配到靶向药,清晰的分子信息也对临床排除疗法、探索其他方案至关重要。请保持信心!

2026-03-2325人觉得有用

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